zUna historia conmovedora en Brasil, donde Victoria Marchioli, nació el 13 de septiembre de 2008 con el síndrome de Treacher Collins, y pese a esta condición la menor sobrevivió 12 años contra todo pronóstico médico.
La menor de edad nació con el síndrome que impidió que 40 de sus huesos faciales se desarrollaran a totalidad durante la gestación. Debido a esto, Vitoria tenía sus ojos, nariz y boca desplazados a un lado del rostro.
Por lo que recuerdan sus padres, el pronóstico de los médicos era que Vitoria «moriría» pocas horas después de su nacimiento; por lo que se negaron a darle alimento y le advirtieron a su familia que lo mejor era comenzar a hacer los preparativos para su despedida.
Sin embargo, tras 2 días en los que la menor seguía con vida, los médicos decidieron trasladarla a una unidad donde se pudiera identificar si tenía la mutación en su ADN que indicaría la presencia del Síndrome de Treacher Collins. Con la confirmación, la dieron de alta para que su familia pudiera tratarla desde casa.
¡Guerrera sin capa! Sobrevivió en Brasil
Los padres de Victoria, decidieron hacer lo posible para que su hija tuviera una vida de calidad. Muchos médicos les decían que no había explicación para la larga vida de Vitoria más que el “amor y cuidado” que le había dado su familia.
Marchioli, desde una edad muy temprana tuvo que enfrentarse a procedimientos quirúrgicos para poder reconstruir sus ojos, su nariz y su boca, además de solucionar problemas de respiración y estimular sus funciones motoras en Brasil.
Los padres de Vitoria no solo lidiaban con los retos de criar a una menor con esta condición, sino también con mensajes de personas que comentaban sobre el aspecto de su hija o incluso, que no estaban de acuerdo con que Victoria viviera con tantos problemas médicos.
A pesar de los constantes esfuerzos por darle la mejor calidad de vida, Vitoria según lo anunció su madre en redes sociales; murió en el 2020 después de cumplir 12 años.
Tomado de: lapatilla
