Las píldoras antivirales desarrolladas por Pfizer entraron en la fase tres de pruebas, así lo informaron el miércoles, se trata de las píldoras para tratar a niños los 6 años y 17 años que han resultado positivos de COVID-19, y que presentan alto riesgo de desarrollar una enfermedad grave.
En diciembre de 2021, la (FDA) Administración Federal de Alimentos y Medicamentos, en su lucha contra el covid-19, aprobó dos medicinas antivirales para tratar a mayores de 12 años que pesen al menos 40 kilos.
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La píldora Paxlovid de Pfizer está autorizada para su uso de emergencia en Estados Unidos para niños de 12 años o más y adultos de alto riesgo. Pero no hay tratamientos antivirales orales para el COVID-19 autorizados en Estados Unidos para los niños más pequeños. Es por ello que el laboratorio Pfizer, desarrolló estos antivirales, que pueden servir para niños más pequeños también.
Desarrollan píldoras antivirales para niños
Pfizer dijo el miércoles que también estaba trabajando en el desarrollo de una formulación del fármaco adaptada a la edad de los pacientes. Además, La farmacéutica tiene previsto inscribir a 140 niños en el estudio en dos grupos de 6 a 17 años, uno de los cuales incluirá a los que pesen al menos 40 kilos y el otro a los que pesen entre 20 y 40 kilos.
«Estamos orgullosos de expandir nuestros estudios del tratamiento innovador contra el COVID 19 incluyendo a participantes pediátricos, para poder evaluar la seguridad y eficacia del tratamiento en este importante sector de la población»; indicó el jefe científico y presidente de las investigaciones y desarrollo médico alrededor del mundo de la compañía Pfizer.
Hoy en día, los niños representan el 18 por ciento del total de los casos en el país. 100 mil de ellos han sido hospitalizados. Pero para aquellos que no terminan en el hospital y son menores de 12 años, no hay ningún tratamiento aprobado contra el COVID-19.
Cuando se terminen las pruebas de la píldora, si los resultados son satisfactorios. Pfizer planea desarrollar las píldoras de Paxlovid en una dosis menor para niños desde los 6 años. Estos resultados se presentarán ante la FDA quien tendrá la última palabra acerca de si se aprueba en el país el uso del medicamento.
