La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha autorizado la incluir la vacuna contra el coronavirus desarrollada por la farmacéutica , en su lista de uso de emergencia; convirtiéndose así en la sexta en recibir esta validación.
Así lo ha anunciado este viernes el Director General de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, en una rueda de prensa; donde ha asegurado que esta vacuna es «segura y eficaz».
WHO today listed the Sinopharm #COVID19 vaccine for emergency use in all countries, a prerequisite for a potential #COVAX roll-out. Interim policy recommendations were also issued for the vaccine usage.
? https://t.co/wuvNptP1LV pic.twitter.com/hm6TlpLJSy
— World Health Organization (WHO) (@WHO) May 7, 2021
Lista de vacunas
Esta lista sirve para evaluar la calidad, seguridad y eficacia de las vacunas contra la Covid-19.
Además permite a los países acelerar su propia aprobación regulatoria para importar y administrar las vacunas, las cuales tienen que estar incluidas en este listado para poder ser administradas a través del mecanismo Covax.
La adición de esta vacuna tiene el potencial de acelerar rápidamente el acceso a la vacuna del coronavirus; para los países que buscan proteger a los trabajadores de la salud y las poblaciones en riesgo.
En el caso de la vacuna Sinopharm, la evaluación de la OMS ha incluido inspecciones in situ de la instalación de producción. Se trata de una vacuna inactivada y cuyos «fáciles requisitos» de almacenamiento la hacen «muy adecuada» para entornos de bajos recursos.
También es la primera vacuna que llevará un monitor de frascos de vacunas, una pequeña pegatina en los frascos que cambia de color a medida que la vacuna se expone al calor. Así informó La Vanguardia
El Grupo Asesor Estratégico de Expertos en Inmunización (SAGE) de la OMS también ha completado su revisión de la vacuna. Sobre la base de toda la evidencia disponible, la OMS recomienda la vacuna para adultos mayores de 18 años, en un esquema de dos dosis con un intervalo de tres a cuatro semanas.
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Eficacia de la Vacuna Sinopharm
La eficacia de la vacuna para la enfermedad sintomática y hospitalizada se estimó en 79%, con todos los grupos de edad combinados.
Finalmente, la OMS desaconseja un límite superior de edad para la vacuna porque los datos preliminares y los datos de inmunogenicidad de apoyo sugieren que es probable que tenga un efecto protector en las personas mayores.
No hay ninguna razón teórica para creer que la vacuna tiene un perfil de seguridad diferente en poblaciones mayores y más jóvenes.
Por lo tanto, recomendamos que los países que utilizan la vacuna en grupos de mayor edad realicen; un seguimiento de la seguridad y la eficacia para que la recomendación sea más sólida.
