La FDA autorizó este viernes un nuevo fármaco contra el Alzhéimer destinado a reducir el deterioro cognitivo en pacientes que padecen esta enfermedad.
El nuevo medicamento, que será comercializado bajo el nombre de Leqembi, es recomendado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA); para pacientes que aún no han alcanzado una etapa avanzada de la enfermedad.
Así mismo, es suministrado por vía intravenosa una vez cada dos semanas. Este fármaco representa «un importante paso en nuestra batalla para tratar eficazmente la enfermedad de Alzhéimer»; que afecta a unos 6,5 millones de estadounidenses, dijo la FDA en un comunicado.
Leqembi, cuyo principio activo se llama lecanemab, ataca los depósitos de una proteína llamada beta-amiloide.
Alzhé¿Será la cura definitiva para el Alzhéimer?
Aunque la causa de la enfermedad de Alzhéimer sigue siendo poco conocida; los pacientes presentan placas amiloides en el cerebro, que se forman alrededor de las neuronas y finalmente las destruyen.
Esto es lo que provoca la pérdida de memoria característica de la enfermedad. En las etapas posteriores, los pacientes; ya no pueden realizar tareas diarias ni mantener conversaciones.
La autorización de la FDA se basa en los resultados de ensayos clínicos que mostraron que el medicamento ayudó a reducir las placas amiloides.
También, la agencia menciona que los resultados de ensayos clínicos más amplios; publicados recientemente en una revista científica y de los cuales la FDA espera recibir datos completos «pronto».
Estos estudios, realizados en casi 1.800 personas que fueron seguidas durante 18 meses, revelaron una reducción del 27% en el deterioro cognitivo en pacientes tratados con lecanemab, lo cual es una novedad para un fármaco de este tipo.
Pero los ensayos clínicos también mostraron efectos adversos graves: algunos de los pacientes tratados sufrieron hemorragias cerebrales. Al menos una persona que recibió el tratamiento murió.
