Johnson & Johnson, la vacuna de una dosis contra el coronavirus creada por el laboratorio Janssen, fue aprobada en el Reino Unido por el organismo regulador del país, la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA, por sus siglas en inglés).
“Esto supone un nuevo impulso al exitoso programa de vacunación del Reino Unido, que ya ha salvado más de 13.000 vidas, y significa que ahora tenemos cuatro vacunas seguras y eficaces aprobadas para ayudar a proteger a la gente de este terrible virus”, sostuvo Matt Hancock, secretario de Salud británico.
En torno a su eficacia, la vacuna previene el 67% de los casos de COVID-19 moderados a graves.
Los estudios sugieren que también ofrece una protección completa contra hospitalizaciones y muerte.
Encargo de vacunas
Las autoridades sanitarias informaron que estará disponible en el territorio para su aplicación recién “a finales de este año”. El Reino Unido ha encargado 20 millones de dosis de la vacuna.
El subdirector médico de Inglaterra, el profesor Jonathan Van-Tam, sostuvo que, al ser de dosis única, podría utilizarse para grupos de personas difíciles de acceder.
Que no siempre es fácil de contactarlos para una segunda aplicación.
Aprobación de la vacuna
El evidente retraso en la aprobación temprana de la vacuna se debería a los casos de coágulos sanguíneos extremadamente raros que se detectaron en personas inoculadas con la fórmula de J&J en Estados Unidos, según medios británicos.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) pidió en abril que se añada a la información de la vacuna una advertencia.
Será sobre coágulos sanguíneos inusuales con un bajo recuento de plaquetas.
Johnson & Johnson ha resaltado que su vacuna funciona contra las múltiples variantes del coronavirus.
