El Centro de Inmunología Molecular de Cuba (CIM) destacó este miércoles que el medicamento Itolizumab, desarrollado de conjunto con una empresa India, recibió autorización para comenzar un ensayo clínico de fase III en enfermos de la Covid-19 en Estados Unidos (EE.UU.), México y Brasil.
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De conjunto con la empresa India Biocon, este ensayo consolidará la evidencia científica que respalda la inclusión efectiva del medicamento en el protocolo cubano para el tratamiento de la enfermedad, advierte el CIM a través de su cuenta en Twitter.
Los expertos aseguraron que este producto innovador de la biotecnología cubana permitió disminuir el número de pacientes con evolución a etapas críticas. El medicamento también tiene efecto antinflamatorio e inmunoregulador.
The monoclonal antibody Itolizumab developed by our company in collaboration with the Indian company #Biocon, receives authorization to start a phase III clinical trial in patients with # COVID19 in the USA, Mexico and Brazil. pic.twitter.com/G36GDESkbw
— Centro de Inmunología Molecular (CIM) (@centro_cim) November 4, 2020
Recientemente, investigadores cubanos compartieron también en las redes sociales un artículo publicado en la revista Gerontology sobre la experiencia en la isla del uso del Itolizumab en pacientes ancianos con la Covid-19.
Según el texto, el estudio combinó el uso oportuno de este anticuerpo monoclonal con otras terapias antivirales y anticoagulantes para la reducción del empeoramiento de la enfermedad y la mortalidad.
Alternativa terapéutica
El texto también refirió que el anticuerpo humanizado Itolizumab surge como una alternativa terapéutica para pacientes con Covid-19. Entre los beneficiados con ese tratamiento destacan ancianos con múltiples comorbilidades, susceptibles a los resultados clínicos adversos en el curso de la infección por el virus.
Según los especialistas, este tratamiento se asocia significativamente con una disminución del riesgo de ingreso en unidades de cuidados intensivos y una reducción 10 veces del riesgo de muerte.
